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List of bibliographic references indexed by Transcription Factors (genetics)

Number of relevant bibliographic references: 17.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
000747 (2013)	Hao Deng [République populaire de Chine] ; Kai Gao ; Joseph Jankovic [États-Unis]	The VPS35 gene and Parkinson's disease.
001284 (2011)	Sun Ju Chung [États-Unis, Corée du Sud] ; Sebastian M. Armasu [États-Unis] ; Joanna M. Biernacka [États-Unis] ; Timothy G. Lesnick [États-Unis] ; David N. Rider [États-Unis] ; Julie M. Cunningham [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis]	Variants in estrogen‐related genes and risk of Parkinson's disease
001362 (2011)	Yi Guo [République populaire de Chine] ; Wei-Dong Le [États-Unis] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Hua-Rong Yang [République populaire de Chine] ; Hong-Bo Xu [République populaire de Chine] ; Wen-Jie Xie [États-Unis] ; Zhi Song [République populaire de Chine] ; Hao Deng [République populaire de Chine, États-Unis]	Systematic genetic analysis of the PITX3 gene in patients with Parkinson disease
001668 (2011)	Melissa J. Armstrong [Canada] ; Binit B. Shah [Canada] ; Robert Chen [Canada] ; Michael J. Angel [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada]	Expanding the phenomenology of benign hereditary chorea: Evolution from chorea to myoclonus and dystonia
001E32 (2010)	Elena Salvatore [Italie] ; Luigi Di Maio [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Alfonso M. Ferrara [Italie] ; Carlo Rinaldi [Italie] ; Francesco Saccà [Italie] ; Silvio Peluso [Italie] ; Paolo E. Macchia [Italie] ; Sabina Pappatà [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie]	Benign hereditary chorea: Clinical and neuroimaging features in an Italian family
001F78 (2009)	Friedrich Asmus [Allemagne] ; Annette Langseth [Irlande (pays)] ; Elaine Doherty [Irlande (pays)] ; Therese Nestor [Irlande (pays)] ; Marita Munz [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Tim Lynch [Irlande (pays)] ; Mary D. King [Irlande (pays)]	“Jerky” dystonia in children: Spectrum of phenotypes and genetic testing
002664 (2008)	Amir Glik [Israël] ; Isabelle Vuillaume [France] ; David Devos [France] ; Rivka Inzelberg [Israël]	Psychosis, short stature in benign hereditary chorea: A novel thyroid transcription factor‐1 mutation
002F55 (2007)	Friedrich Asmus [Allemagne] ; Anita Devlin [Royaume-Uni] ; Marita Munz [Allemagne] ; Alexander Zimprich [Autriche] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Patrick F. Chinnery [Royaume-Uni]	Clinical differentiation of genetically proven benign hereditary chorea and myoclonus‐dystonia
002F91 (2007)	Galit Kleiner-Fisman [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada]	Benign hereditary chorea revisited: A journey to understanding
003144 (2006)	David A. Grimes [Canada] ; Fabin Han [Canada] ; Michel Panisset [Canada] ; Lemuel Racacho [Canada] ; Fengxia Xiao [Canada] ; Ruobing Zou [Canada] ; Kelly Westaff [Canada] ; Dennis E. Bulman [Canada]	Translated mutation in the Nurr1 gene as a cause for Parkinson's disease
003318 (2006)	David Devos [France] ; Isabelle Vuillaume [France] ; Alix De Becdelievre [France] ; Berengère De Martinville [France] ; Claire-Marie Dhaenens [France] ; Jean-Christophe Cuvellier [France] ; Jean-Marie Cuisset [France] ; Louis Vallée [France] ; Marie-Pierre Lemaitre [France] ; Hélène Bourteel [France] ; Eric Hachulla [France] ; Benoit Wallaert [France] ; Alain Destée [France] ; Luc Defebvre [France] ; Bernard Sablonnière [France]	New syndromic form of benign hereditary chorea is associated with a deletion of TITF‐1 and PAX‐9 contiguous genes
003330 (2006)	Daniel G. Healy [Royaume-Uni] ; Patrick M. Abou-Sleiman [Royaume-Uni] ; Kourosh R. Ahmadi [Royaume-Uni] ; Sonia Gandhi [Royaume-Uni] ; Miratul M. Muqit [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Niall P. Quinn [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Janice L. Holton [Royaume-Uni] ; Tamas Revesz [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]	NR4A2 genetic variation in sporadic Parkinson's disease: A genewide approach
003333 (2006)	Peter Bauer [Allemagne] ; Friedmar R. Kreuz [Allemagne] ; Katrin Bürk [Allemagne] ; Carsten Saft [Allemagne] ; Jürgen Andrich [Allemagne] ; Hubert Heilemann [Allemagne] ; Olaf Riess [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne]	Mutations in TITF1 are not relevant to sporadic and familial chorea of unknown cause
003A27 (2005)	Galit Kleiner-Fisman [États-Unis] ; Noel Y. Calingasan [États-Unis] ; Mary Putt [États-Unis] ; June Chen [États-Unis] ; M. Flint Beal [États-Unis] ; Anthony E. Lang [Canada]	Alterations of striatal neurons in benign hereditary chorea
003A40 (2005)	Samer Karamohamed [États-Unis] ; L. I. Golbe [États-Unis] ; M. H. Mark [États-Unis] ; A. M. Lazzarini [États-Unis] ; O. Suchowersky [Canada] ; N. Labelle [Canada] ; Mark Guttman [Canada] ; L. J. Currie [États-Unis] ; G. F. Wooten [États-Unis] ; M. Stacy [États-Unis] ; M. Saint-Hilaire [États-Unis] ; R. G. Feldman [États-Unis] ; J. Liu [États-Unis] ; C. M. Shoemaker [États-Unis] ; J. B. Wilk [États-Unis] ; A. L. Destefano [États-Unis] ; J. C. Latourelle [États-Unis] ; G. Xu [États-Unis] ; R. Watts [États-Unis] ; J. Growdon [États-Unis] ; M. Lew [États-Unis] ; C. Waters [États-Unis] ; P. Vieregge [Allemagne] ; P. P. Pramstaller [Italie] ; C. Klein [Allemagne] ; B. A. Racette [États-Unis] ; J. S. Perlmutter [États-Unis] ; A. Parsian [États-Unis] ; Carlos Singer [États-Unis] ; E. Montgomery [États-Unis] ; K. Baker [États-Unis] ; J. F. Gusella [États-Unis] ; A. Herbert [États-Unis] ; R. H. Myers [États-Unis]	Absence of previously reported variants in the SCNA (G88C and G209A), NR4A2 (T291D and T245G) and the DJ‐1 (T497C) genes in familial Parkinson's disease from the GenePD study
003C35 (2004)	Eng-King Tan [Singapour] ; Henry Chung [Singapour] ; Vandana R. Chandran [Singapour] ; Chris Tan [Singapour] ; Hui Shen [Singapour] ; Kenneth Yew [Singapour] ; Ratnagopal Pavanni [Singapour] ; Kathi-Avelu Puvan [Singapour] ; Meng-Cheong Wong [Singapour] ; Mei-Lin Teoh [Singapour] ; Yuan Yih [Singapour] ; Yi Zhao [Singapour]	Nurr1 mutational screen in Parkinson's disease
003D18 (2004)	William C. Nichols [États-Unis] ; Sean K. Uniacke [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Terry Reed [États-Unis] ; David K. Simon [États-Unis] ; Cheryl Halter [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Clifford W. Shults [États-Unis] ; P. Michael Conneally [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]	Evaluation of the role of Nurr1 in a large sample of familial Parkinson's disease

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